(抗(kang)擊新冠(guan)肺炎)科(ke)研發現(xian)腸道樣(yang)品新冠(guan)病毒多(duo)樣性高(gao)于呼吸(xi)道

　　中新(xin)社廣州(zhou)11月21日電(dian) (蔡敏婕(jie))廣州醫(yi)科大學(xue)呼吸疾(ji)😜病國家(jia)重🧑🏽‍❤️‍💋‍🧑🏻點實(shi)驗室23日(ri)發布消(xiao)息稱，該(gai)實驗室(shi)趙金存(cun)教😍授團(tuan)✡️隊與🙉深(shen)圳華大(da)👨‍🦰生命科(ke)學研究(jiu)院等單(dan)位合作(zuo)，發現新(xin)冠肺炎(yan)病人個(ge)體不同(tong)時間點(dian)及不同(tong)😌生理部(bu)位💯(呼吸(xi)道、消化(hua)道)病毒(du)準種變(bian)異進化(hua)特征，為(wei)新冠病(bing)毒的進(jin)化和突(tu)變毒株(zhu)的出😁現(xian)提供了(le)重要理(li)論指導(dao)。

　　相關論(lun)文于2025年(nian)11月21日在(zai)線發表(biao)在專業(ye)期刊《Genome Medicine》雜(za)志。

　　新冠(guan)病毒緻(zhi)病性強(qiang)，人間傳(chuan)播快，闡(chan)明新冠(guan)病毒的(de)變🧜🏼‍♂️異🏊🏿‍♀️特(te)征對疫(yi)情防控(kong)、病原檢(jian)測、疫苗(miao)開發等(deng)具有重(zhong)要意義(yi)。

　　上述研(yan)究采集(ji)了新冠(guan)肺炎患(huan)者連續(xu)時間點(dian)、多種類(lei)型樣品(pin)，包括：鼻(bi)咽拭子(zi)、痰液、糞(fen)便、尿液(ye)、胃粘膜(mo)等，利用(yong)轉錄組(zu)測序和(he)探針🥑️雜(za)交捕獲(huo)法同時(shi)進行新(xin)冠病毒(du)👾基因組(zu)深度測(ce)序，比較(jiao)分析不(bu)💔同個體(ti)間和👽個(ge)體内不(bu)同組織(zhi)中的病(bing)毒進化(hua)變異特(te)征。

　　研究(jiu)發現臨(lin)床樣品(pin)深度測(ce)序病毒(du)相關序(xu)列比例(li)與熒光(guang)定量CT值(zhi)具有一(yi)定相關(guan)性，其中(zhong)呼吸道(dao)(鼻、咽、痰(tan))和👨🏻‍🏭腸道(dao)樣品(糞(fen)便、肛拭(shi)子)檢測(ce)到的病(bing)毒相關(guan)序列遠(yuan)高于尿(niao)液和胃(wei)粘膜樣(yang)品。另外(wai)，研究發(fa)現在新(xin)冠肺炎(yan)患者腸(chang)道樣品(pin)中存在(zai)多個不(bu)同分支(zhi)病毒🏊🏿‍♀️共(gong)同存在(zai)的現象(xiang)，可能來(lai)自于多(duo)個亞型(xing)共感染(ran)、反👽複突(tu)變或準(zhun)種變化(hua)等原因(yin)。

　　此外，研(yan)究團隊(dui)比較分(fen)析發現(xian)腸道樣(yang)品新冠(guan)病毒的(de)✋多樣性(xing)高于呼(hu)吸道樣(yang)品，腸道(dao)樣品中(zhong)新冠病(bing)毒變異(yi)更加👿穩(wen)定、變異(yi)😘多樣性(xing)更豐富(fu)、個體少(shao)數堿基(ji)😵‍💫突變也(ye)更具有(you)可持續(xu)性。

　　研究(jiu)團隊相(xiang)關負責(ze)人表示(shi)，“腸道樣(yang)品是否(fou)更容易(yi)産生🙂‍↕️變(bian)異毒株(zhu)”是未來(lai)一個重(zhong)要研究(jiu)方向，*終(zhong)需要更(geng)多研究(jiu)明确🚶🏾‍♀️‍➡️與(yu)否。

　　據介(jie)紹，廣州(zhou)醫科大(da)學呼吸(xi)疾病國(guo)家重點(dian)實驗室(shi)主要研(yan)究領域(yu)瞄準呼(hu)吸系統(tong)疾病的(de)臨床與(yu)基礎研(yan)究：突發(fa)性重大(da)呼吸系(xi)統傳染(ran)病與肺(fei)損傷、支(zhi)氣管哮(xiao)喘與慢(man)性咳嗽(sou)、慢性阻(zu)塞性肺(fei)疾病、肺(fei)癌等。創(chuang)始主任(ren)為👺中國(guo)工程😍院(yuan)院士鐘(zhong)南山。(完(wan))

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